PROYECTO DE INVESTIGACIÓN EN TERAPIA DE LAS DISTROFIAS MUSCULARES
Fundación Isabel Gemio
Investigador Principal: Dr. Juan Jesús Vilchez Padilla Hospital La Fe – CIBERNED Valencia
El proyecto de investigación dirigido por el Dr.Palau y coordinado por el Dr. Vilchez, arranca en 2011 y se centrará en el estudio amplio de los mecanismos de producción de fibrosis del músculo esquelético, para que las terapias tanto genéticas como celulares para Distrofia Muscular puedan ser más eficaces. Sería lo que se denomina un tratamiento síntomático, es decir que no va dirigido a curar la mutación sino a preservar el músculo lo mejor posible para que los tratamientos curativos encuentren el músculo en mejores condiciones. Examinarán los mecanismos moleculares y celulares del incremento de la fibrosis en el músculo esquelético y de la disminución en la regeneración celular dependiente de la edad. Así mismo, llevarán a cabo caracterización molecular y celular de las células satélite del músculo procedente de individuos sanos y pacientes con distrofia muscular de Duchenne, así como en ratones sanos y ratones mutantes mdx. Por último, se procederá a la búsqueda de drogas que puedan mejorar la regeneración muscular o disminuir la fibrosis.
Para ello el proyecto relativo a la fibrosis se traslada al Instituto de Investigación del Hospital La Fe de Valencia dirigido por el neurólogo clínico Dr. Vílchez, con la incorporación de un investigador senior de laboratorio, y el proyecto de células satélites se realizará en el laboratorio del Dr. Palau.
Se pretende constituir una Unidad Asociada entre el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe y el CSIC par que cristalice la colaboración que llevan manteniendo desde 1988.
